Омизак (Omizac®) — капсулы


Нам очень жаль, но запросы, поступившие с вашего IP-адреса, похожи на автоматические.

Произнести

Воспроизводится

Другой код

Аудио

Изображение

Введите код

Неверно, попробуйте еще раз

Если у вас возникли проблемы, пожалуйста, воспользуйтесь формой обратной связи.

Источник: beru.ru

Характеристики

Минимальный возраст от. 18 лет
Способ применения Перорально
Срок годности 36 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения Беречь от детей
При комнатной температуре
Порядок отпуска По рецепту
Сфера применения Гастроэнтерология

Инструкция по применению

Описание

Омизак капсулы – противоязвенный препарат. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. Pylori.

Действующие вещества

Форма выпуска

Капсулы

Состав

Активное вещество: омепразол 20 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, сахароза, натрия дигидрофосфат, натрия лаурилсульфат, лактоза, кальция карбонат, гипромеллоза, пропиленгликоль, метакриловая кислота, полисорбат (Твин 80), диэтилфталат, натрия гидроксид, цетиловый спирт, крахмал.
Состав пустой твердой желатиновой капсулы: желатин, железа оксид желтый, кармозин (азорубин), бриллиантовый голубой, титана диоксид, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен).

Фармакологический эффект

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.
Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori
. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками — 72-80%, с калом — около 20%. T1/2 0.5-1 ч. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.

Противопоказания

Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), детский возраст, повышенная чувствительность к омепразолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — по 20мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки)
.

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — по 20-40 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, вызванные приемом НПВП — по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.
Эрадикация Helicobacter pylori — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными средствами.
Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки- по 20 мг в сутки
.
Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита — 20 мг в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев). Прием по требованию (симптоматическое лечение).
Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки
. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 приема.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, слабость.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях — гематурия, протеинурия.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.

Передозировка

Симптомами передозировки являются нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Специфического антидота не существует
. Лечение симптоматическое. Гемодиализ-недостаточно эффективен.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.
При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.
При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии, с индинавиром — возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови, с кетоконазолом — уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.
При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.
При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Источник: gorzdrav.org

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы твердые желатиновые, №2, с серой крышкой и белым корпусом, с надписью «OMIZAC» и монограммой (логотип) на оболочке капсулы; содержимое капсул — гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого или почти белого цвета.

10 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками — 72-80%, с калом — около 20%. T1/2 0.5-1 ч. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.

Противопоказания

Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), детский возраст, повышенная чувствительность к омепразолу.

Дозировка

Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза — 20-80 мг; частота применения — 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения — 2-8 недель.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, слабость.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях — гематурия, протеинурия.

Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром — возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом — уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Беременность и лактация

При беременности и в период лактации применение возможно в зависимости от используемой лекарственной формы.

Применение в детском возрасте

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе).

Описание препарата ОМИЗАК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Источник: health.mail.ru
  1. Интернет-аптека
  2. Омизак
  3. Подробнее о препарате

Инструкция по применению

  • Форма выпуска, состав и упаковка
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Лекарственное взаимодействие
  • Особые указания
  • Сроки и условия хранения

Форма выпуска, состав и упаковка

Омизак – торговое наименование созданного на основе омепразола противоязвенного фармакологического средства, блокирующего выделение соляной кислоты в желудке. Лекарственная форма: желатиновые капсулы с пеллетами в кишечнорастворимой оболочке внутри. В составе: 20 мг омепразола (действующий компонент), маннитол, сукроза, лактоза, мононатрия фосфат, натриевая соль лаурилсерной кислоты, углекислый кальций, пропиленгликоль, изобутеновая кислота, крахмал, гипромеллоза, диэтилфталат, каустическая сода, Твин 80, цетиловый спирт (дополнительные составляющие), желатин, Е122, Е133, Е216, титановые белила, оксид железа, метиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты (оболочка). На двухцветных (серая крышка и белый корпус) капсулах есть надпись с названием препарата на латинском языке и изображение логотипа производителя. По 10 штук они помещаются в блистер, а затем по 3 либо 5 бл. упаковываются в коробку из картона. Лекарство не дорогое (цена Омизак составляет около 100 рублей за упаковку из 30 капсул), активно применяется в медицинской практике. Пациенты об использовании Омизак отзывы оставляют положительные, характеризуя его как препарат с высокой степенью эффективности. При необходимости доктор может подобрать заменители данного лекарства, среди которых такие аналоги Омизак, как Лосек, Омез, Омезол, Ультоп и прочие.

Фармакологическое действие

Омепразол — ингибитор CYP2C19. Подавляя фермент водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы (также имеет название «протонная помпа или насос») в особых клетках желудка, секретирующих хлороводородную кислоту, препятствует реализации последнего этапа ее выработки. С его помощью понижается секреторная способность желудка натощак и стимулируемая секреция, независимо от вида стимулятора. При пероральном приеме одной капсулы действие препарата начинается в течение часа после проглатывания и длится еще сутки. Максимальная эффективность наступает через 120 минут. Обычная активность париетальных клеток возвращается спустя 3-5 суток после отмены лекарства. Высокая избирательность ингибиторов водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы обусловлена возможностью их активации исключительно при pH менее 4. Эффективность ингибирования выработки кислоты не зависит от состояния рецепторов на тонком бесклеточном слое мембраны секретирующих клеток. Препарат не позволяет секреторной активности желудка усиливаться после еды. Подавление функционирования протонной помпы омепразолом необратимо. Отмена лекарства не сопровождается обострением патологических процессов в организме. Омепразол поддерживает рН желудка на уровне, способствующем ускорению заживления язвенных повреждений. При его приеме достигается быстрое исчезновение боли и признаков нарушения пищеварения, нормализуется структура и функционирование слизистой желудка, ускоряется рубцевание поврежденного эпителия, подвергающегося постоянному воздействию желудочного сока. Лекарственное средство хорошо помогает при невосприимчивости к принимаемым Н2-блокаторам, способствует повышению концентрации антибактериальных лекарств в слизистой желудка и активности некоторых антибиотиков. Будучи ингибитором протонного насоса, оказывает антихеликобактерное действие, воздействуя на систему аденозинтрифосфатазы Helicobacter pylori. При проведении диагностики данной инфекции следует учитывать его воздействие на результаты биохимических исследований (уреазное тестирование для контроля полноты уничтожения бактерии следует проводить спустя минимум 28 дней после приема заключительной дозы препарата). При хроническом воспалении поджелудочной железы ингибиторы водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы помогают купировать боль, понижая интрапанкреатическое давление. Подавление протонного насоса может вызвать повышение содержания гастрина, уровень которого возвращается к норме спустя 14-21 день после прекращения приема препарата. Чтоб уменьшить выраженность такого повышения рекомендуется вместе с омепразолом принимать мизопростол либо пирензепин. Препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), Cmax наступает через 30-60 минут после приема. Количество лекарственного вещества, доходящего до места его действия в организме человека, достигает 30-40%. Связывается с белками крови на 90%. Метаболизируется в печени практически на 100%. Т1/2 – полчаса-час. 3/4 препарата выводится почками, 1/4 — желчью. У больных с постепенным угасанием почечных функций, обусловленным гибелью нефронов вследствие хронического заболевания почек, время экскреции увеличивается пропорционально уменьшению скорости почечного кровотока. У пациентов с нарушением одной или нескольких функций печени (вследствие повреждения её паренхимы), биодоступность повышается до 100%, а Т1/2 — до 180 минут. У пожилых людей биодоступность также увеличивается, а экскреция уменьшается.

Показания

Омизак купить можно в любой аптеке после назначения доктором. Его применяют: — при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в остром периоде либо для предотвращения повтора заболевания); — при эрозивно-язвенных повреждениях желудка и 12-перстной кишки, появившихся в результате использования НПВП; — для борьбы с Helicobacter pylori (в составе комплексного лечения бактериальной инфекции). Также показаниями к назначению служат: — воспаление внутренней оболочки пищевода, вызванное хроническим патологическим забросом в него содержимого желудка; — ульцерогенный синдром язвенного диатеза (опухоль островкового аппарата поджелудочной железы, вызывающая чрезмерную выработку гастрина, активирующего секрецию желудком больших объемов соляной кислоты).

Противопоказания

Противопоказаниями являются — аллергия на любой из компонентов лекарственного средства, детский возраст, кормление грудным молоком. Прием омепразола допускается с соблюдением осторожности пациентами с почечной либо печеночной недостаточностью. Также он может назначаться беременным женщинам, но только при условии, что предполагаемая польза для них выше, чем вероятный вред для будущего малыша.

Способ применения и дозы

Описание правил приема и рекомендованных доз дано в инструкции к фармакологическому средству. Капсулы принимаются внутрь целиком (не разжевываются) и запиваются достаточным объемом жидкости. При язвенной болезни 12-перстной кишки применяется доза в 20 мг омепразола (1 капс. 1 р/д). При недостаточной восприимчивости организма к препарату можно увеличить дозировку в два раза. Курс – 2-4 недели. Обострение язвы желудка и эрозивно-язвенное воспаление слизистой пищевода требуют назначения 20-40 мг/сут (1-2 капс.). Курс — 4-8 недель. При эрозиях или язвах органов ЖКТ, возникших из-за приема НПВП, принимают по 20 мг омепразола в сутки. Курс — 4-8 недель. С целью абсолютного уничтожения Helicobacter pylori в слизистой желудка и создания подходящих условий для рубцевания язв и прочих повреждений слизистой назначают дозу 40 мг/сут (1 капс. 2 р/д) в комплексе с антибактериальными средствами. Продолжительность курса зависит от выбранной схемы лечения (1 или 2 недели). Чтобы избежать повторного проявления язвенной болезни следует принимать лекарство в дозировке 20 мг/сут. Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита требует продолжительного приема препарата (до 6 мес.) в дозе 20 мг/сут. Для борьбы с симптомами он принимается по необходимости. При аденоме поджелудочной железы ульцерогенной, гастриноме дозировка определяется индивидуально в каждом конкретном случае с учетом уровня секреции желудка (от 60 до 120 мг/сут разделяются на утренний и вечерний прием). В любом случае, при тяжелой форме почечной недостаточности максимально допустимая суточная доза омепразола составляет 20 мг.

Побочные действия

Практика применения лекарственного средства показывает, что большинство побочных эффектов, вызванных его приемом, возникают редко и имеют обратимый характер. Отмечались следующие негативные действия: — понос, рвота, тошнота, затруднения при дефекации, чрезмерное газообразование, боль в животе, ксеростомия, дисгевзия, катаральные, афтозные, язвенные, некротические поражения слизистой рта, временный рост активности АЛТ, АСТ, гепатит (когда уже имелось заболевание печени в тяжелой форме), нарушение в работе печени; — депрессия, головная боль, внезапная потеря равновесия и контроля над своим положением в пространстве, возбуждение, гиперсомния, диссомния, ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек, галлюцинации, энцефалопатия (при наличии тяжелых соматических либо предшествующих тяжелых болезней печени); — снижение количества лейкоцитов, тромбоцитов, гранулоцитов в крови, объема всех видов клеток периферической крови; — сыпь на коже, зуд, фоточувствительность, полиморфные высыпания на коже и слизистых, облысение; — отек Квинке, уртикария, бронхоспазм, анафилаксия, не гнойное воспаление стромы и канальцев почек вследствие гиперергической иммунной реакции, жар; — проблемы со зрением, отеки рук, ног, повышение выработки пота, гинекомастия, обратимое формирование доброкачественных гландулярных кист в тканях желудка (при продолжительном приеме); — адинамия, болевые ощущения в суставах, мышцах.

Передозировка

Передозировка омепразола проявляется в форме проблем со зрением, тошноты, головной боли, гиперсомнии, возбуждения, спутанности сознания, чрезмерного потоотделения, ксеростомии, нарушения частоты, ритмичности и последовательности возбуждения и сокращения сердца. Антидот не известен. Гемодиализ не достаточно эффективен. При передозировке назначается лечение симптомов.

Лекарственное взаимодействие

Применение омепразола в дозе 20 мг/сут в течение продолжительного времени вместе с диклофенаком, кофеином, лидокаином, метопрололом, напроксеном, пироксикамом, пропранололом, теофиллином, циклоспорином, хинидином, этанолом, эстрадиолом не способствовало изменению концентрации этих препаратов в крови пациентов. Его можно принимать в комплексе с антацидами (какого-либо взаимодействия не установлено). Повышая кислотность желудка, препарат способен ухудшать всасывание эфиров антибиотика ампициллина, противогрибковых средств итраконазола, кетоконазола, а также солей железа. Ингибируя цитохром Р450, вызывает повышение концентрации и понижение экскреции диазепама, непрямых антикоагулянтов, фенитоина и прочих веществ, преобразовываемых в печени при участии ферментов семейства P450 (может понадобиться изменение дозировки соответствующих препаратов в сторону сокращения). Увеличивает подавляющее воздействие различных лекарств на процесс образования, развития и созревания клеток крови. При комбинированном приеме с: — бензодиазепинами увеличивается вероятность их токсического воздействия; — висмута трикалия дицитратом возможно улучшение всасывания висмута, а с кетоконазолом — ухудшение всасывания последнего; — дигоксином может немного повыситься уровень омепразола в крови, а с индинавиром — уменьшиться концентрация индинавира; — теофиллином — незначительно повыситься показатель скорости очищения биологических жидкостей или тканей организма от этого препарата; — дисульфирамом существует риск развития кататонического синдрома и нарушения сознания. Сочетание омепразола с эритромицином способно повысить концентрацию в крови первого и одновременно снизить его эффективность. Продолжительный сочетательный прием с кларитромицином повышает концентрацию обоих лекарств в крови. Параллельный прием с метотрексатом может ухудшить экскрецию последнего, а с циклоспорином увеличить концентрацию циклоспорина.

Особые указания

В первую очередь следует удостовериться в отсутствии злокачественных новообразований, чтоб прием омепразола не замаскировал симптомы опасного заболевания и не помешал своевременной диагностике (особенно актуально при язвенной болезни желудка). Ингибиторы протонной помпы способны ослаблять моторно-эвакуаторную способность желудка. При долгосрочной терапии могут способствовать истончению слизистой желудка, развитию кампилобактерного воспалительного заболевания желудка и тонкого кишечника, чрезмерному размножению там бактерий, не относящихся к Helicobacter pylori, изменению баланса микрофлоры толстого кишечника. Эффективность лекарства не зависит от приема пищи. Если пациенту сложно проглотить капсулу, то можно попробовать ее рассосать либо просто вскрыть и проглотить находящиеся в ней пеллеты. Кроме того, можно ее содержимое добавить в сок или другую немного подкисленную жидкость, а затем выпить. Полученный раствор хранению не подлежит и используется в течение получаса с момента приготовления. При приеме стандартных доз влияния на возможность управлять автомобилем или выполнять действия, требующие высокой концентрации внимания, не отмечено.

Сроки и условия хранения

Выяснить наличие, стоимость, возможность доставки Омизак в Москве можно у консультанта по телефону или через интернет. Приобретенный препарат хранится в недоступном, детям, темном, сухом месте при t до 25 градусов тепла. Пригоден к использованию в течение трех лет с даты изготовления.

Источник: wer.ru

Действующее вещество:ОмепразолОмепразол

Лекарственная форма: &nbspкапсулыСостав:

Каждая капсула содержит: Активное вещество: омепразол (в виде пеллет, покрытых кишечнорастворимой оболочкой) 20 мг; Вспомогательные вещества, входящие в состав пеллет омепразола: маннитол 50,41 мг, сахароза 67,87 мг, натрия дигидрофосфат 3,21 мг, натрия лаурилсульфат 0,67 мг, лактоза 9,88 мг, кальция карбонат 9,88 мг, гипромеллоза (Е-15) 21,00 мг, пропиленгликоль 0,99 мг, метакриловая кислота (1-30 D) 49,41 мг, полисорбат (Твин 80) 0,44 мг, диэтилфталат 1,98 мг, натрия гидроксид 0,44 мг, цетиловый спирт 0,99 мг, крахмал 9,88 мг.

Состав пустой твердой желатиновой капсулы: корпус: метилпарагидроксибензоат 0,64 %, пропилпарагидроксибензоат 0,16 %, титана диоксид 1,98 %, желатин — до 100 %. крышка: метилпарагидроксибензоат 0,64 %, пропилпарагидроксибензоат 0,16 %, железа оксид желтый 0,108 %, кармозин (азорубин) 0,042 %, бриллиантовый голубой 0,022 %, титана диоксид 2,1 %; желатин — до 100 %.

Описание:

Твердая желатиновая капсула №2 с серой крышечкой и белым корпусом с надписью «OMIZAC» и логотипом (квадратная эмблема) на оболочке капсулы, содержащей пеллеты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:желез желудка секрецию понижающее средство — протонного насоса ингибиторАТХ: &nbsp

A.02.B.C.01   Омепразол

Фармакодинамика:

Специфический ингибитор протонного насоса: тормозит активность Н+ К+ АТФ-азы в париетальных клетках желудка, блокируя заключительную стадию секреции соляной кислоты, тем самым, снижая кислотопродукцию.

Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка.

Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции кислоты, независимо от природы раздражителя. Антисекреторный эффект после приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум — через 2 ч. Ингибирование 50 % максимальной секреции продолжается 24 ч. Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема. У больных с язвенной болезнью 12-перстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный pH выше 3 в течение 17 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации (Тmах) — 0,5-3,5 ч, биодоступность — 30-40 % (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%); обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90-95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 0,5-1 ч (при печеночной недостаточности — 3 ч), общий клиренс плазмы — 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома Р450 (CYP) с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). Является ингибитором изофермента СYP2C19. Выведение почками (70-80%) и с желчью (20-30%). При хронической печеночной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

Показания:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в т.ч. профилактика рецидивов), Рефлюкс-эзофагит

Гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз),

НПВП-гастропатия,

Эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст, период лактации.

С осторожностью:

Почечная и/или печеночная недостаточность.

Беременность и лактация:

Применение омепразола в период беременности возможно только в тех случаях, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода.

В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении кормления грудью или прекращении приема препарата.

Способ применения и дозы:

Внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать) перед едой.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — по 20 мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — по 20-40 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, вызванные с приемом НПВП-по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными средствами.

Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки — по20мгв сутки.

Для профилактики рецидивов рефлюкс-эзофагита — 20 мг в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев). Прием по требованию (симптоматическое лечение).

Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 приема.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Побочные эффекты:

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции. Частота побочных эффектов классифицируется в зависимости от частоты встречаемости случая: очень часто — более 1/10, часто — более 1/100 и менее 1/10, нечасто — более 1/1000 и менее 1/100, редко — более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко — менее 1/10000, включая единичные случаи. В пределах каждого класса частот нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения степени тяжести.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения.

Аллергические реакции: редко — реакции гиперчувствительности, включая лихорадку, ангионевротический отек и анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок).

Со стороны обмена веществ и питания: редко — гипонатриемия, очень редко — гипомагниемия.

Психические нарушения: нечасто — бессонница, редко — ажитация; спутанность сознания, депрессия; очень редко — агрессия, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, парестезии, сонливость; редко — нарушение вкуса.

Со стороны органа зрения: редко — нечеткость зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — вертиго.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе; редко — сухость во рту, стоматит, кандидоз слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта,

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности «печеночных» ферментов; редко — у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — гепатит (в том числе с желтухой), очень редко — печеночная недостаточность, в т.ч. с развитием энцефалопатии (у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе).

Со стороны кожных покровов: нечасто — дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко — алопеция, фотосенсибилизация; очень редко — мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия; очень редко — мышечная слабость.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм,

интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.

Со стороны мочеполовой и системы: редко — интерстициальный нефрит Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — гинекомастия.

Прочие: нечасто — недомогание, периферические отеки; редко — бронхоспазм, усиление потоотделения.

Передозировка:

Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрительного восприятия, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ — недостаточно эффективен.

Взаимодействие:

Вследствие снижения кислотность желудочного сока при лечении омепразолом может снижаться или повышаться всасывание др. лекарственных средств (ЛС), механизм всасывания которых зависит от pH желудочного сока.

Снижает всасывание кетоконазола и итраконазола.

Повышает всасывания дигоксина. Совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки и дигоксина повышает биодоступнослъ дигоксина примерно на 10%.

Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными ЛC. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Повышение pH в желудке на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных ЛС. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и антиретровирусных ЛС, таких как атазанавир и нелфинавир, отмечается снижение их концентрации в сыворотке. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.

При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке крови.

Омепразол ингибирует CYP2C19 -основной изофермент, участвующий в его метаболизме. Совместное применение омепразола с другими ЛС, в метаболизме которых принимает участие изофермент СУР2С19, такими как диазепам, фенитоин, варфарин, другие антагонисты витамина К, цилостазол, может привести к снижению метаболизма этих препаратов.

Рекомендуется контроль концентрации фенитоина в плазме при одновременном применении фенитоина и омепразола; в ряде случаев может потребоваться снижение дозы фенитоина. В тоже время, у пациентов, длительно принимающих фенитоин, совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не вызывало изменения концентрации фенитоина в плазме крови.

При применении омепразола у пациентов, получающих варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО); в ряде случаев может потребоваться снижение дозы варфарина или другого, антагониста витамина К. В то же время, у пациентов, длительно принимающих варфарин, совместный применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не вызывал изменения времени свертывания.

Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз в сутки приводило к увеличению Стах и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) цилостазола на 18% и 26%, соответственно; для одного из активных метаболитов цилостазола увеличение составило 29% и 69%, соответственно.

Совместное применение омепразола в дозе 80 мг приводило к уменьшению концентрации активного метаболита клопидогрела в плазме крови и снижению его антиагрегантного действия.

Омепразол не влияет на метаболизм ЛC, метаболизм которых осуществляется с помощью изофермента CYP3A4, таких как, циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, эритромицин и будесонид.

При одновременном применении омепразола и такролиамуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.

В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как, кларитромицин и ворикопазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола. Совместное применение вориконазола и омепразола приводило более чем к двукратному увеличению AUC омепразола, что, однако, не требовало коррекции дозы омепразола.

ЛC, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма омепразола.

Особые указания:

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

В особых случаях при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В обычных дозировках препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания. В связи с тем, что во время лечения препаратом Омизак® могут наблюдаться головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 20 мг.

Упаковка:10 капсул в блистер из алюминиевой фольги. 3 или 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Образец не для продажи: 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги. 1 блистер с инструкцией по применению в картонную пачку.Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N012403/01Дата регистрации:03.02.2012Владелец Регистрационного удостоверения:Торрент Фармасьютикалс Лтд.Торрент Фармасьютикалс Лтд. ИндияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. ИндияДата обновления информации: &nbsp03.02.2012Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник: www.lsgeotar.ru

Латинское название: Omizac

Код ATX: A02BC01

Действующее вещество: омепразол (Omeprazole)

Производитель: Торрент Фармасьютикалс, Лтд. (Torrent Pharmaceuticals, Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Омизак – противоязвенный препарат, понижающий секрецию желез желудка.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – капсулы: размер №2, твердые, желатиновые, с крышечкой серого и корпусом белого цвета, с надписью OMIZAC и логотипом в виде квадратной монограммы на оболочке; содержимое – пеллеты почти белого или белого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 3 или 5 блистеров и инструкция по применению Омизака).

Состав 1 капсулы:

  • активное вещество: омепразол – 20 мг;
  • вспомогательные компоненты в составе пеллет: пропиленгликоль, кальция карбонат, лактоза, натрия дигидрофосфат, сахароза, маннитол, цетиловый спирт, натрия гидроксид, диэтилфталат, крахмал, метакриловая кислота (1-30 D), натрия лаурилсульфат, полисорбат (Твин 80), гипромеллоза (Е-15);
  • состав капсульной оболочки: корпус – желатин, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид; крышечка – желатин, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид, кармозин (азорубин), железа оксид желтый, бриллиантовый голубой.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество капсул Омизак – омепразол, является специфическим ингибитором протонного насоса. Он тормозит активность Н+ К+ АТФ-азы в париетальных клетках желудка, за счет чего блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, тем самым снижая кислотопродукцию.

Омепразол – это пролекарство, которое активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка.

Эффект препарата является дозозависимым. Омизак ингибирует базальную и стимулированную секрецию кислоты вне зависимости от природы раздражителя.

После приема дозы 20 мг антисекреторное действие развивается в течение 1–2 ч. Угнетение 50% максимальной секреции продолжается на протяжении 24 ч. При приеме Омизака 1 раз в сутки обеспечивается быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной желудочной секреции, эффект достигает максимума через 4 дня и постепенно снижается в течение 3–4 дней после прекращения приема препарата. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг поддерживает внутрижелудочный pH выше 3 на протяжении 17 ч.

Фармакокинетика

Из желудочно-кишечного тракта омепразол абсорбируется быстро. Максимальной концентрации в плазме достигает в течение 0,5–3,5 ч. Биодоступность – 30–40%.

С белками плазмы (преимущественно с альбумином и кислым альфа1-гликопротеином) связывается около 90–95% полученной дозы. Препарат обладает высокой липофильностью, поэтому легко проникает в париетальные клетки желудка.

Омепразол почти полностью метаболизируется в печени при участии ферментной системы CYP2C19, вследствие чего образуется 6 фармакологически неактивных метаболитов, в числе которых сульфоновые и сульфидные производные, гидроксиомепразол. Ингибирует изофермент CYP2C19.

Период полувыведения (Т1/2) составляет 0,5–1 ч. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов: 70–80% – почками, 20–30% – с желчью.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью выведение снижается пропорционально уменьшению клиренса креатинина.

У лиц пожилого возраста повышается биодоступность вещества вследствие чего сокращается экскреция.

При печеночной недостаточности биодоступность омепразола достигает почти 100%, Т1/2 равен 3 ч.

Показания к применению

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);
  • стрессовые язвы;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
  • рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера – Эллисона.

Противопоказания

  • печеночная недостаточность;
  • период беременности и лактации;
  • детский возраст;
  • гиперчувствительность к компонентам Омизака.

Омизак, инструкция по применению: способ и дозировка

Капсулы Омизак принимают внутрь: проглатывают целиком и запивают достаточным количеством воды.

Рекомендуемые режимы дозирования Омизака:

  • эрозивно-язвенный эзофагит, язвенная болезнь желудка в фазе обострения: по 20–40 мг в сутки курсом 4–8 недель;
  • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: по 20 мг в сутки на протяжении 2–4 недель, в отдельных резистентных случаях возможно увеличение суточной дозы до 40 мг;
  • противорецидивная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: по 20 мг в сутки;
  • противорецидивная терапия рефлюкс-эзофагита: по 20 мг в сутки (прием по требованию), лечение длительное – до 6 месяцев;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 14 дней (в составе комплексной терапии – в дополнение к антибактериальным средствам);
  • синдром Золлингера – Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции. Начальная доза обычно составляет 60 мг в сутки. Если требуется, ее увеличивают до 80–120 мг и делят на 2 приема.

Побочные действия

Омизак переносится преимущественно хорошо. В некоторых случаях возникают следующие нежелательные реакции (обычно обратимые):

  • со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (> 1/100 и < 1/10) – боль в животе, тошнота, метеоризм, диарея или запор, рвота; редко – стоматит, сухость во рту, кандидоз слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;
  • со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто (> 1/1000 и < 1/100) – повышение активности печеночных ферментов; у пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени: редко (> 1/10000 и < 1/1000) – гепатит (может сопровождаться желтухой); очень редко (< 1/10000) – печеночная недостаточность, в т. ч. с развитием энцефалопатии;
  • со стороны обмена веществ и питания: редко – гипонатриемия; очень редко – гипомагниемия;
  • со стороны крови и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения, лейкопения; очень редко – панцитопения, агранулоцитоз;
  • со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – миалгия, артралгия; очень редко – мышечная слабость;
  • со стороны нервной системы и психики: часто – головная боль; нечасто – сонливость/бессонница, головокружение, парестезии; редко – нарушение вкуса, спутанность сознания, ажитация, депрессия; очень редко – галлюцинации, агрессия;
  • со стороны половых органов и молочной железы: очень редко – гинекомастия;
  • со стороны мочеполовой и системы: редко – интерстициальный нефрит;
  • со стороны органа слуха и зрения: нечасто – вертиго; редко – нечеткость зрительного восприятия;
  • со стороны кожных покровов: нечасто – крапивница, зуд, сыпь, дерматит; редко – фотосенсибилизация, алопеция; очень редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона, мультиформная экссудативная эритема;
  • со стороны иммунной системы: редко – лихорадка, крапивница, интерстициальный нефрит, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм;
  • прочие: нечасто – периферические отеки, недомогание; редко – усиление потоотделения, бронхоспазм.

Передозировка

Симптомами передозировки омепразола являются сухость во рту, тошнота, головная боль, спутанность сознания, сонливость, нарушение зрения, аритмия, тахикардия.

При передозировке Омизака проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания

До начала применения Омизака пациента, особенно с язвенной болезнью желудка, требуется обследовать, чтобы исключить наличие злокачественного процесса, поскольку омепразол может маскировать симптомы и, как следствие, отсрочить своевременную постановку правильного диагноза.

В особых случаях пациентам, испытывающим трудности при проглатывании целой капсулы, разрешается рассасывать капсулу либо вскрывать ее и проглатывать содержимое. Допускается смешивать пеллеты со слегка подкисленной жидкостью (йогуртом или соком); после смешивания полученную суспензию можно хранить не более 30 минут.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В терапевтических дозах Омизак не влияет на скорость реакций и способность к концентрации внимания. Однако в некоторых случаях возникают побочные эффекты в виде сонливости и головокружения, поэтому пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении потенциально опасных работ.

Применение при беременности и лактации

Применение Омизака противопоказано.

Применение в детском возрасте

Применение Омизака противопоказано.

При нарушениях функции почек

Требуется осторожность.

При нарушениях функции печени

Требуется осторожность.

Лекарственное взаимодействие

Омепразол не оказывает влияния на препараты, метаболизирующиеся при участии изофермента CYP3A4, такие как эстрадиол, лидокаин, циклоспорин, будесонид, эритромицин, хинидин.

Омепразол снижает кислотность желудочного сока, поэтому может влиять на другие лекарственные средства, всасывание которых зависит от pH желудочного сока, например, повышать абсорбцию дигоксина, ослаблять – кетоконазола и итраконазола.

Омепразол, применяемый в суточной дозе 80 мг, уменьшает плазменную концентрацию активного метаболита клопидогрела, чем способствует снижению антиагрегантного эффекта.

Омизак повышает содержание саквинавира и такролимуса в сыворотке крови.

Лекарственные средства, которые индуцируют изоферменты CYP3A4 и CYP2C19 (например, зверобой продырявленный, рифампицин) могут снижать плазменную концентрацию омепразола.

Лекарственные средства, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2C19 (например, вориконазол и кларитромицин), могут повышать плазменную концентрацию омепразола. Вориконазол способен более чем в 2 раза повышать AUC (площадь под кривой «концентрация – время») омепразола, однако коррекция дозы обычно не требуется.

Омепразол может уменьшать метаболизм препаратов, который происходит при участии изофермента СУР2С19 (например, фенитоина, диазепама, варфарина и других антагонистов витамина К, цилостазола). При одновременном применении фенитоина следует контролировать его концентрацию в крови, в некоторых случаях требуется снижение его дозы. У пациентов, принимающих варфарин или другие антагонисты витамина K, необходимо контролировать МНО (Международное нормализованное отношение), иногда нужно снижать их дозы.

Омепразол, применяемый по 40 мг 1 раз в сутки, увеличивает максимальную концентрацию и AUC цилостазола соответственно на 18 и 26%. У одного из активных метаболитов цилостазола повышение может составлять 29 и 69% соответственно.

Установлено, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клинические значения этих явлений известны не всегда. Возможно изменение всасывания этих средств по причине повышения pH в желудке на фоне терапии омепразолом, а также взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. Известно, что Омизак снижает концентрацию в сыворотке нелфинавира и атазанавира, поэтому такая комбинация не рекомендуется.

Аналоги

Аналогами Омизака являются Берета, Гастрозол, Желкизол, Зипантола, Контролок, Ланзабел, Ланзотол, Ланцид, Нольпаза, Нофлюкс, Омал, Омез, Омепразол, Омизак, Ортанол, Панум, Промез, Разо, Рабиет, Санпраз, Ромесек, Ультера, Хайрабезол, Хелицид, Эпикур и другие.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Омизаке

Согласно отзывам, Омизак – эффективное средство, понижающее секрецию желудочного сока, которое хорошо переносится и не вызывает побочных эффектов. К его дополнительным преимуществам относят более низкую стоимость по сравнению с большинством аналогов. В качестве недостатка чаще всего указывают на отсутствие препарата в свободном доступе.

Цена на Омизак в аптеках

Цена на Омизак в среднем составляет 99 руб. за упаковку из 30 капсул.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник: www.neboleem.net

Последняя актуализация описания производителем 24.06.2005

Действующее вещество:

Омепразол* (Omeprazole*)

АТХ

A02BC01 Омепразол

Фармакологическая группа

  • Ингибиторы протонного насоса

Состав и форма выпуска

Капсулы 1 капс.
омепразол 20 мг
вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза; динатрия гидроортофосфат; натрия лаурилсульфат; титана диоксид; гидроксипропилметилцеллюлозы фталат; метанол; метиленхлорид; цетиловый спирт; тальк; вода очищенная  

в стрипе 10 шт.; в пачке картонной 1стрип.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — 1 капс. (20  мг) в сутки в течение 2–4 нед (в резистентных случаях — до 2 капс./сут).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — по 1 –2 капс./сут в течение 4–8 нед.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС — по 1  капс./сут в течение 4–8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori — по 1 капс. 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и рефлюкс- эзофагита — 1 капс./сут в течение длительного времени.

Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80 –120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

Условия хранения препарата Омизак®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Омизак®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: www.rlsnet.ru